动物资源与服务
脑疾病动物造模
大小鼠脑卒中模型
MCAO模型
MCAO模型是一种常用的动物实验模型,用于研究缺血性脑卒中。MCAO代表"Middle Cerebral Artery Occlusion",意为中大脑动脉阻塞。这个模型通过在动物(通常是小鼠或大鼠)的中大脑动脉上制造阻塞,模拟缺血性脑卒中的情况。 操作时,研究人员会使用外科手术或导丝等方法在动物的中大脑动脉附近引入阻塞物(如丝线或微导丝),使动脉暂时闭塞,从而阻止血流到供应该区域的脑组织。这导致了与缺血性脑卒中相似的情况,即脑组织开始出现缺氧和损伤。 通过这个模型,研究人员可以研究缺血性脑卒中的发病机制、病理生理变化以及可能的治疗方法。例如,他们可以评估新药、干预措施或其他治疗方法对缺血性脑损伤的影响。这个模型提供了一种控制的实验环境,有助于更好地理解脑卒中,并为新的治疗策略的开发提供依据。
小鼠焦虑模型
急性压力应激模型
小鼠焦虑模型是用于研究焦虑症及其机制的实验动物模型。这些模型旨在模拟人类焦虑症状,以便科学家能够更好地理解这种情绪障碍,并测试潜在的治疗方法。 有几种常见的小鼠焦虑模型,包括: 1. 旷场试验(Open Field Test):这个测试评估小鼠对新环境的探索和适应能力。小鼠被放置在一个开放的区域中,其行为被观察,包括它们在新环境中的运动和探索程度。焦虑小鼠可能表现出减少的探索和活动。 2. 高架十字迷宫(Elevated Plus Maze Test):这个测试模型了小鼠对高处和开放空间的恐惧感。小鼠被放置在一个具有高处的十字迷宫中,观察它们在开放臂和封闭臂之间的选择行为。 3. 明暗箱试验(Light-Dark Box Test):这个测试测量小鼠对光线的恐惧程度。小鼠被放置在一个具有明亮和黑暗区域的箱子中,观察它们在两个区域之间的选择。 4. 社交互动试验(Social Interaction Test):这个测试评估小鼠对社交互动的兴趣。小鼠被引入到一个具有其他小鼠的环境中,观察它们与其他同伴互动的行为。 这些模型的设计旨在引发小鼠的焦虑反应,如逃避、避开开放区域、减少社交互动等,从而提供了一种研究焦虑症状和潜在治疗方法的方式。
小鼠抑郁症模型
社交挫败模型
小鼠抑郁症模型是一种在实验室环境中使用小鼠来模拟人类抑郁症状的实验模型。这些模型被设计用来帮助研究人员更好地理解抑郁症的生理和行为特征,以及探索潜在的治疗方法。 常见的小鼠抑郁症模型包括: 1. 慢性不可预测性应激模型(Chronic Unpredictable Stress Model):小鼠会在一段时间内接受多种随机、不可预测的应激刺激,如冷水浸泡、光照变化、交替日夜颠倒等。这些刺激可能会导致小鼠表现出抑郁症状,如食欲减退、活动减少等。 2. 强制游泳(Forced Swim Test):这个测试将小鼠放置在一个无法逃脱的水槽中,观察它们在水中的行为。抑郁小鼠可能表现出不活跃、无助感的行为,如漂浮和减少的游动。 3. 尾悬测试(Tail Suspension Test):小鼠的尾巴被固定在支架上,使其悬浮在空中一段时间。抑郁小鼠可能表现出无助感和减少的运动。 4. 社交回避模型(Social Avoidance Model):在这个模型中,小鼠可能会在社交互动中显示减少的兴趣,避免与其他小鼠互动,这可以通过监测其与其他小鼠的社交行为来观察。 这些模型可以提供有关小鼠在受到不同应激或情境刺激时可能表现出的抑郁样行为的信息,有助于深入研究抑郁症的生物学基础和可能的治疗方法。
大小鼠帕金森症模型
6-OHDA脑内注射模型
大小鼠帕金森症模型是一种用于研究帕金森病的实验动物模型。这些模型旨在模拟帕金森病的神经损伤和病理生理特征,以便科学家能够更好地了解这种神经退行性疾病,并研究潜在的治疗方法。

6-OHDA模型是一种常用的实验动物模型,用于研究帕金森病。该模型通过使用6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,简称6-OHDA)这种毒性物质,损伤大脑中的多巴胺神经元,模拟帕金森病的神经退行性特点。 以下是该模型的一般步骤: 1. 制备6-OHDA溶液:6-OHDA是一种可以杀死多巴胺神经元的神经毒素。它通常以溶液的形式制备。 2. 注射6-OHDA:实验者通过手术将6-OHDA溶液注入小鼠或大鼠的脑内特定区域,通常是基底节的某个区域,如腹侧纹状体。这个过程会导致该区域的多巴胺神经元逐渐死亡。 3. 神经元死亡和行为测评:6-OHDA的注射导致了多巴胺神经元的丧失,模拟了帕金森病中神经退行性的特点。随后,研究人员可以对这些小鼠或大鼠进行多种行为测评,以观察其运动障碍、震颤、行动缓慢等与帕金森病相关的症状。 6-OHDA模型允许研究人员研究多巴胺神经元丧失对帕金森病相关症状的影响,并评估潜在的药物治疗方法。
小鼠老年痴呆症模型
转基因小鼠模型
小鼠老年痴呆症模型是一种用于研究老年痴呆症(如阿尔茨海默病)的实验动物模型。这些模型旨在模拟人类老年痴呆症的神经退行性和认知功能损害,以便研究人员可以更好地了解疾病的病理生理和寻找潜在的治疗方法。 以下是一些常见的小鼠老年痴呆症模型: 1. 转基因模型:研究人员可以将人类老年痴呆症相关基因导入小鼠体内,从而模拟病人在基因水平上的变化。例如,阿尔茨海默病经常与β-淀粉样蛋白沉积和tau蛋白异常相关,因此可以制备表达这些蛋白异常的小鼠模型。 2. β-淀粉样蛋白注射模型:在这个模型中,研究人员可以直接注射β-淀粉样蛋白纤维或其前体蛋白到小鼠大脑,从而诱发脑内的淀粉样蛋白沉积,模拟老年痴呆症的病理特征。 3. 药物诱导模型:通过给小鼠注射特定药物,如受体拮抗剂,可以模拟病人脑内信号通路的异常,从而影响认知功能。 4. 老年鼠模型:使用老龄小鼠(通常是18个月到24个月的老年小鼠)来研究认知功能的下降和神经退行性变化,这与老年痴呆症的特点相吻合。 这些模型可以帮助研究人员更好地了解老年痴呆症的病理生理机制,评估潜在的治疗方法,以及探索改善认知功能的策略。
癫痫小鼠模型
癫痫是一种由异常神经元放电引起的脑部紊乱,导致发作性的神经活动。以下是一些常见的癫痫小鼠模型:

1. KA注射颞叶癫痫模型:使用卡尼霉素(Kainic Acid,简称KA)的神经毒素来引发癫痫发作,从而模拟颞叶癫痫的特点和病理生理。

2. Pilocarpine腹腔注射急性癫痫模型:使用哌洛卡因(pilocarpine),通过腹腔注射来引发急性癫痫发作,以便模拟癫痫的特点和病理生理。

3. 转基因模型:通过基因编辑技术,研究人员可以制备表达突变基因的小鼠模型,这些基因与癫痫的发作有关。
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